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摘要：電鍍廢水處理廠化學(xué)鍍鎳廢水經(jīng)常規(guī)物化處理后,仍存在低濃度、高穩(wěn)態(tài)的重金屬污染物,導(dǎo)致后續(xù)出現(xiàn)難處理、難生化、難達(dá)標(biāo)排放的普遍技術(shù)問(wèn)題.本文提出一種新型高效的臭氧預(yù)氧化破絡(luò)-重金屬捕集螯合深度處理技術(shù)體系,即臭氧-重金屬捕集劑(O3-SN-9)耦合體系.通過(guò)單因素靜態(tài)實(shí)驗(yàn),重點(diǎn)考察了臭氧(O3)氧化初始pH值、氧化時(shí)間、臭氧載氣流量、重金屬捕集劑(SN-9)投加量等對(duì)出水總鎳(Ni)去除率的影響,并探討了臭氧氧化破絡(luò)絡(luò)合態(tài)Ni的途徑及SN-9捕集重金屬Ni的機(jī)理.結(jié)果表明,在化學(xué)鍍鎳廢水初始總Ni濃度為2.76 mg·L^-1,臭氧預(yù)氧化初始pH值范圍為7.0~11.0,反應(yīng)時(shí)間為40 min,載氣流量為3 L·min^-1,SN-9投加量為40 mg·L^-1的條件下,處理后出水總Ni濃度穩(wěn)定低于0.1 mg·L^-1,可達(dá)到《電鍍水污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》(DB44/1597-2015)水污染物特別排放限值中總Ni的排放限值要求.液相色譜-質(zhì)譜(LC-MS)、叔丁醇(Tert-Butyl Alcohol,TBA)捕獲羥基自由基(·OH)實(shí)驗(yàn)和傅里葉變換紅外光譜(FTIR)分析表明,在臭氧預(yù)氧化破絡(luò)與螯合捕集Ni前后協(xié)同耦合的高效體系中,前端臭氧氧化以間接氧化為主,直接氧化為輔;氧化進(jìn)程可控制為部分氧化破絡(luò),將高穩(wěn)態(tài)鎳絡(luò)合物氧化成易失穩(wěn)的小分子Ni絡(luò)合物及部分離子態(tài)Ni;后續(xù)SN-9高效螯合捕集Ni的主要官能團(tuán)為巰基官能團(tuán)(-SH),可從低分子易失穩(wěn)的Ni絡(luò)合物上競(jìng)爭(zhēng)奪取Ni離子,或直接與游離態(tài)Ni(Ⅱ)反應(yīng),形成穩(wěn)定的四邊形配位螯合沉淀物,從而達(dá)到去除Ni的目的.