摘要：目的觀察去甲腎上腺素（NA）對(duì)大鼠背根神經(jīng)節(jié)（DRG）神經(jīng)元γ-氨基丁酸（GABA）A受體（GABAAR）的表達(dá)和功能的影響。方法將離體培養(yǎng)的大鼠DRG神經(jīng)元分為三組,分別為濃度組、時(shí)間組和對(duì)照組。其中濃度組各培養(yǎng)瓶中分別加入不同濃度的NA（0.01μmol/L、0.1μmol/L、1μmol/L、10μmol/L）,隔日添加一次,第三天進(jìn)行蛋白測(cè)定;時(shí)間組各培養(yǎng)瓶中加入1μmol/L的NA,分別于不同時(shí)間（5 h、12 h、24 h、48 h、96 h）進(jìn)行蛋白測(cè)定;對(duì)照組不做任何處理。運(yùn)用Western blot法進(jìn)行蛋白測(cè)定。全細(xì)胞膜片鉗技術(shù)觀察GABAAR電流變化。結(jié)果濃度組與對(duì)照組蛋白測(cè)定結(jié)果比較P〉0.05;時(shí)間組與對(duì)照組蛋白測(cè)定結(jié)果比較P〉0.05;施加GABAAR特異性激動(dòng)劑蠅蕈醇（Mus）,DRG神經(jīng)元上記錄到呈濃度依賴性的內(nèi)向電流（92.6%,75/81）,該電流可被GABAAR特異拮抗劑荷包牡丹堿（Bic）所阻斷;施加預(yù)孵育NA,GABAAR電流被可逆性地抑制（79.7%,55/69）,與對(duì)照組相比,100μmol/L Mus引起的GABAAR電流可被NA抑制至對(duì)照組的65.94±2.53%。結(jié)論 NA對(duì)GABAAR電流有明顯的抑制作用,對(duì)GABAAR的表達(dá)無影響。