摘要：目的:探究原兒茶酸(PCA)對(duì)堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(bFGF)誘導(dǎo)PC12細(xì)胞分化的影響。方法:體外培養(yǎng)PC12細(xì)胞,采用PCA低、中和高劑量組(16.0、32.0和64.0μmol/L)增強(qiáng)bFGF誘導(dǎo)PC12細(xì)胞分化,并通過(guò)其細(xì)胞形態(tài)學(xué)的觀察、細(xì)胞活力的檢測(cè),分析突起細(xì)胞數(shù)目及平均突起長(zhǎng)度值,考察不同劑量的PCA對(duì)bFGF誘導(dǎo)PC12細(xì)胞分化的影響。結(jié)果:與對(duì)照組相比,低、中和高劑量(16.0、32.0和64.0μmol/L)PCA組能增強(qiáng)bFGF誘導(dǎo)PC12細(xì)胞分化。結(jié)論:PCA能增強(qiáng)bFGF誘導(dǎo)PC12細(xì)胞分化的能力。