改進(jìn)的QuEChERS方法結(jié)合液相色譜-四極桿-飛行時(shí)間質(zhì)譜快速篩查與確證調(diào)味茶中52種農(nóng)藥殘留
作者：高帥; 陳輝; 胡雪艷; 張紫娟; 范春林; 王明林 山東農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科學(xué)與工程學(xué)院; 山東泰安271018; 中國檢驗(yàn)檢疫科學(xué)研究院; 北京100176
摘要：建立了調(diào)味茶中52種農(nóng)藥殘留的QuEChERS方法結(jié)合液相色譜-四極桿-飛行時(shí)間質(zhì)譜(LC-Q-TOF-MS)快速篩查方法。采用乙腈提取樣品,經(jīng) N -丙基乙二胺(PSA)、石墨化炭黑(GCB)、C 18 凈化,LC-Q-TOF-MS測(cè)定。結(jié)果表明:52種農(nóng)藥在調(diào)味茶中4個(gè)添加水平(10、20、50和100 μ g/kg )下的回收率均在70%~120%之間,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD, n =3)均小于20%, 52種農(nóng)藥線性良好,線性相關(guān)系數(shù)( r )均大于0.99。52種添加農(nóng)藥的篩查限為0.001~0.01 mg/kg ,定量限為0.002~0.02 mg/kg ,均低于添加農(nóng)藥的歐盟最大殘留限量(MRL)標(biāo)準(zhǔn)。該方法樣品前處理簡(jiǎn)單、分析時(shí)間短、靈敏、可靠,適用于茶葉中多種農(nóng)藥殘留的檢測(cè)。
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色譜雜志
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