摘要：目的優(yōu)化灰色鏈霉菌海藻糖合成酶(Trehalose synthase,TreS)基因密碼子,提高海藻糖合成酶大腸桿菌基因工程菌株表達(dá)水平。方法基于大腸桿菌基因組密碼子偏好數(shù)據(jù)表對(duì)tres基因進(jìn)行密碼子優(yōu)化得基因tres1?；蚬こ谭?gòu)建分別含tres及tres1基因的表達(dá)載體pET-26b(+)-tres和pET-26b(+)-tres1,CaCl2法轉(zhuǎn)入大腸桿菌BL21(DE3)獲得表達(dá)海藻糖合成酶的大腸桿菌基因工程菌株,采用異丙基硫代半乳糖苷(IPTG)誘導(dǎo)表達(dá),對(duì)搖瓶發(fā)酵粗酶液進(jìn)行十二烷基硫酸鈉聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)分析及酶活性測(cè)定以確定表達(dá)水平。結(jié)果1707bp海藻糖合成酶tres基因共優(yōu)化堿基序列268bp,優(yōu)化后序列的GC含量由65.8%降低至54.4%,密碼子適應(yīng)指數(shù)(CAI)由0.37提升至0.97,SDS-PAGE及酶活性分析表明,含pet-26b(+)-tres1表達(dá)載體的大腸桿菌基因工程菌株海藻糖合成酶蛋白表達(dá)量高,酶活性比含pet-26b(+)-tres工程菌提高60.3%以上。結(jié)論密碼子優(yōu)化可有效提高海藻糖合成酶TreS蛋白在大腸桿菌中的表達(dá),為海藻糖合成酶的異源高效表達(dá)提供了重要參考。