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慢性乙型肝炎潛在治療靶點和新藥研發(fā)進展
作者：鄭金偉; 袁權; 夏寧邵 廈門大學公共衛(wèi)生學院; 分子疫苗學和分子診斷學國家重點實驗室; 福建廈門361102; 廈門大學生命科學學院; 國家傳染病診斷試劑與疫苗工程技術中心; 福建廈門361102
摘要：盡管預防性疫苗顯著減少了乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)新發(fā)感染,但目前全球仍有超過2.4億慢性HBV感染者,其中每年因HBV感染相關的終末肝病和肝癌引起的死亡人數(shù)高達68萬。目前用于慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)治療的抗病毒藥物包括干擾素和核苷/核苷酸類似物兩大類,但均難以實現(xiàn)理想的臨床治療終點,即乙肝表面抗原(HBsAg)陰轉或血清學轉換。針對CHB患者尚未被滿足的巨大醫(yī)療需求,國內外團隊正在針對HBV生活周期的各個關鍵步驟以及潛在的宿主因子,嘗試研發(fā)更為有效的CHB治療藥物,本文簡要綜述了當前處于臨床開發(fā)階段以及部分臨床前階段的CHB候選藥物研發(fā)進展。
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微生物學報雜志
微生物學報雜志， 月刊，本刊重視學術導向，堅持科學性、學術性、先進性、創(chuàng)新性，刊載內容涉及的欄目：綜述、研究報告等。于1953年經新聞總署批準的正規(guī)刊物。
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