摘要：中藥質(zhì)量是中藥臨床安全有效的基礎(chǔ),是中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的生命線(xiàn)。中藥質(zhì)量研究歷來(lái)是行業(yè)關(guān)注的焦點(diǎn),中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量控制研究和應(yīng)用是關(guān)系到中醫(yī)藥科學(xué)和產(chǎn)業(yè)發(fā)展的國(guó)家戰(zhàn)略問(wèn)題。近年來(lái),我國(guó)中藥科技工作者為中藥質(zhì)量控制做了大量的工作,中藥質(zhì)量研究水平也有了長(zhǎng)足的進(jìn)步,但仍未能滿(mǎn)足日益提高的質(zhì)量控制的要求。特別是中藥藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究薄弱、質(zhì)量控制指標(biāo)與中藥的有效性關(guān)聯(lián)性不強(qiáng)、質(zhì)量控制指標(biāo)專(zhuān)屬性差、全產(chǎn)業(yè)鏈以質(zhì)量為核心的質(zhì)量管理和監(jiān)管體系建立的探索工作量大。