FDA對(duì)吸入粉霧劑的體內(nèi)外生物等效性研究介紹
作者：賀銳銳; 李麗; 楊進(jìn)波 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心統(tǒng)計(jì)與臨床藥理學(xué)部; 不詳
摘要：吸入給藥是防治哮喘、慢性阻塞性肺疾病等呼吸道疾病的首選給藥方式。常見的吸入給藥制劑包括:定量吸入氣霧劑(metered dose inhaler,MDI,又分為口腔氣霧劑、鼻腔氣霧劑)、吸入粉霧劑(dry powder inhaler,DPI,又稱干粉吸入劑)、吸入溶液和水溶性鼻腔氣霧劑等。仿制藥吸入給藥的生物等效性研究一般難度較大。本文介紹了FDA對(duì)干粉吸入劑的生物等效性研究方面的建議,分析了吸入制劑的特點(diǎn)、FDA推薦的研究方法等,為我國(guó)干粉吸入劑的研發(fā)和監(jiān)管提供思考。
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中國(guó)食品藥品監(jiān)管雜志
中國(guó)食品藥品監(jiān)管雜志， 月刊，本刊重視學(xué)術(shù)導(dǎo)向，堅(jiān)持科學(xué)性、學(xué)術(shù)性、先進(jìn)性、創(chuàng)新性，刊載內(nèi)容涉及的欄目：本刊特稿、依法監(jiān)管實(shí)踐、監(jiān)管科學(xué)研究、監(jiān)管國(guó)際比較、質(zhì)量安全論壇、藥品上市許可持有人制度專欄、智慧監(jiān)管視界、監(jiān)管智庫報(bào)告、本草中國(guó)等。于2003年經(jīng)新聞總署批準(zhǔn)的正規(guī)刊物。
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