摘要：目的預(yù)測(cè)靶向果蠅Kr-h1(Krǜppel homolog1)基因的miRNA,并對(duì)其生物學(xué)功能及相關(guān)生物信息學(xué)進(jìn)行分析,為進(jìn)一步研究miRNA通過(guò)調(diào)控Kr-h1的表達(dá)而參與保幼激素(juvenile hormone,JH)對(duì)果蠅變態(tài)發(fā)育的調(diào)控奠定基礎(chǔ)。方法通過(guò)microT-CDS、Targetscan和miRanda在線預(yù)測(cè)網(wǎng)站,對(duì)靶向Kr-h1基因的miRNA進(jìn)行預(yù)測(cè),對(duì)預(yù)測(cè)得到的多個(gè)miRNA按靶向結(jié)合可能性的大小進(jìn)行匯總,3個(gè)網(wǎng)站均能預(yù)測(cè)到的miRNA為交集miRNA,對(duì)交集miRNA的靶基因及Kr-h1基因進(jìn)行生物信息學(xué)功能分析。結(jié)果 microT-CDS、Targetscan和miRanda分別預(yù)測(cè)到30、7和11個(gè)靶向Kr-h1的miRNA,其中交集miRNA有4個(gè),為miR-8、miR-277、miR-927和miR-964。功能分析發(fā)現(xiàn),交集miRNA的靶基因主要參與細(xì)胞過(guò)程、生物過(guò)程和代謝過(guò)程,Kr-h1基因主要與昆蟲生長(zhǎng)發(fā)育及生殖相關(guān)。結(jié)論潛在靶向Kr-h1的miRNA涉及多個(gè)生物學(xué)過(guò)程,與昆蟲的生長(zhǎng)發(fā)育密切相關(guān)。