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摘要：目的探討干擾素（IFN）-α、吉非替尼對人結(jié)腸癌細(xì)胞系HCTll6的增殖、凋亡作用。方法采用結(jié)腸癌細(xì)胞HCTll6為研究對象，觀察不同濃度IFN—α（50U／ml和100U／ml）、吉非替尼（0．5μmol／L，2．5μmol／L和5．0μmol／L）單獨和聯(lián)合應(yīng)用（IFN—α50U／ml＋吉非替尼0．5μmol／L）和不同作用時間點（作用24、48和72h）對細(xì)胞的生物學(xué)作用。四甲基偶氮唑鹽（MTT）法檢測藥物對細(xì)胞的增殖抑制作用，光學(xué)顯微鏡觀察細(xì)胞形態(tài)變化，流式細(xì)胞學(xué)檢測細(xì)胞凋亡情況。采用SPSS13．0軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析，兩組間比較采用t檢驗，多組數(shù)據(jù)比較采用單因素方差分析。結(jié)果IFN—α、吉非替尼單獨和聯(lián)合應(yīng)用均能明顯抑制HCT116的增殖（P值均〈0．05），且抑制程度與藥物作用時間和藥物濃度之間存在依賴效應(yīng)。藥物作用下可觀察到細(xì)胞呈現(xiàn)凋亡形態(tài)學(xué)改變，流式細(xì)胞學(xué)結(jié)果顯示HCT116細(xì)胞凋亡率明顯增加，IFN—α（50U／ml）、吉非替尼（0．5μmol／L）單獨和聯(lián)合應(yīng)用72h后細(xì)胞凋亡率分別為15．6％±0．6％、13．6％±0．4％和31．2％±0．3％明顯高于對照組的6．8％±0．3％，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P值均〈0．01）。結(jié)論IFN—α、吉非替尼均能抑制HCT116細(xì)胞生長并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，兩者聯(lián)合應(yīng)用具有協(xié)同增效作用。