序論：在您撰寫氣相色譜法測定環(huán)境水質(zhì)中甲醇和丙酮時，參考他人的優(yōu)秀作品可以開闊視野，小編為您整理的1篇范文，希望這些建議能夠激發(fā)您的創(chuàng)作熱情，引導(dǎo)您走向新的創(chuàng)作高度。

生態(tài)環(huán)境監(jiān)測為我們了解生態(tài)環(huán)境、防治環(huán)境污染提供了理論數(shù)據(jù)[1]。環(huán)境監(jiān)測的項目眾多，主要包括水環(huán)境、大氣環(huán)境、土壤環(huán)境及生態(tài)環(huán)境等監(jiān)測。水環(huán)境監(jiān)測作為環(huán)境監(jiān)測的一項重點內(nèi)容，其監(jiān)測結(jié)果可為水污染的治理提供全面的信息支持，對防治水污染具有重要的意義，是開展水環(huán)境保護工作的有效途徑之一[2–3]。甲醇和丙酮是常見的工業(yè)溶劑，也是重要的化工原料。甲醇、丙酮在生產(chǎn)和使用中容易造成環(huán)境污染，所以對環(huán)境水體中甲醇、丙酮的監(jiān)測很有必要。綜合國內(nèi)外相關(guān)標準和文獻，水中甲醇和丙酮含量的測定方法有比色法[4–5]、分光光度法[6–7]、液相色譜法[8]和氣相色譜法[9–21]。比色法和分光光度法實驗流程長，干擾因素多，分析靈敏度和測定結(jié)果的重現(xiàn)性均比較差。液相色譜法測定甲醇時，水樣經(jīng)過簡單的預(yù)處理就可以直接測定，但液相色譜儀需要使用紫外檢測波長，基線波動較大，不利于低含量樣品分析。筆者采用頂空直接進樣，選擇SH-Rtx-WAX型聚乙二醇毛細管柱作為色譜分離柱，用氫火焰氣相色譜法檢測，對頂空進樣條件和色譜分離條件進行了優(yōu)化。同時依據(jù)環(huán)境監(jiān)測分析方法標準制訂技術(shù)導(dǎo)則，進行樣品加標回收試驗，結(jié)果表明，該方法簡單、快速、準確，精密度和準確度均滿足要求[22]。

1實驗部分

1.1主要儀器與試劑

氣相色譜儀：GC2010-Pro型，配氫火焰離子化檢測器(FID)，日本島津公司。頂空進樣器：AHS-7900A型自動頂空進樣器，最高加熱溫度為250℃，北京中儀宇盛科技有限公司。氮氣：純度不小于99.999%(體積分數(shù))，南京特種氣體有限公司。氯化鈉：分析純，使用前于500℃灼燒2h，冷卻至室溫備用，西隴科學(xué)股份有限公司。甲醇、丙酮：色譜純，美國天地有限公司。實驗用水為超純水。1.2儀器工作條件

1.2.1頂空進樣器

平衡溫度：80℃；平衡時間：30min；取樣針溫度：100℃；傳輸線溫度：110℃。

1.2.2氣相色譜儀

色譜柱：聚乙二醇毛細管柱(30m×0.25mm，0.5μm，日本島津公司)；分流比：5∶1；進樣口溫度：220℃；檢測器溫度：280℃；色譜柱升溫程序：初始溫度為50℃，保持6min，以10℃/min速率升溫至100℃，保持2min，再以10℃/min速率升溫至200℃。

1.3溶液配制

甲醇、丙酮混合標準溶液：(1)甲醇、丙酮質(zhì)量濃度分別為20、2g/L；(2)甲醇、丙酮質(zhì)量濃度分別為200、20mg/L。取適量甲醇和丙酮，用水稀釋定容。甲醇、丙酮系列混合標準工作溶液：取7只10mL容量瓶，分別加入3.0g氯化鈉，然后分別加入不同體積的甲醇、丙酮混合標準溶液，配制甲醇、丙酮系列混合標準工作溶液，其中甲醇的質(zhì)量濃度分別為0、0.40、1.0、2.0、10.0、20.0、50.0mg/L，丙酮的質(zhì)量濃度分別為0、0.04、0.10、0.20、1.00、2.00、5.00mg/L。

1.4實驗方法

1.4.1樣品采集與保存在現(xiàn)場采集樣品時，瓶內(nèi)液面上不留空氣，塞緊瓶塞，一直保持密封狀態(tài)，同時采集平行樣，冷藏保存，并于24h內(nèi)分析。1.4.2樣品測定取10.0mL水樣，置于頂空瓶中，加入氯

化鈉3.0g，密封，搖勻，在1.2儀器工作條件下同甲醇、丙酮系列混合標準工作溶液一起測定。用色譜峰面積標準曲線法定量。

2結(jié)果與討論

2.1頂空條件選擇

2.1.1平衡溫度

選擇含丙酮5.0mg/L、甲醇50.0mg/L的加標水樣，對不同平衡溫度進行試驗，觀察不同熱平衡溫度對甲醇和丙酮色譜峰面積的影響，結(jié)果如圖1所示。由圖1可以看出，丙酮和甲醇的色譜峰面積隨熱平衡溫度的上升而不斷增加，表明隨著溫度的增加，氣液平衡時氣態(tài)中甲醇和丙酮的濃度越來越大。但是溫度越高，進入氣態(tài)的水分也會增加，而且頂空瓶內(nèi)部的壓力也會過高，有安全風(fēng)險。綜合考慮，選擇熱平衡溫度為80℃。

2.1.2平衡時間

選擇含丙酮5.0mg/L、甲醇50.0mg/L的加標水樣，設(shè)置平衡溫度為80℃，對不同平衡時間進行試驗，觀察熱平衡時間對甲醇和丙酮色譜峰面積的影響，結(jié)果如圖2所示。由圖2可以看出，增加平衡時間，色譜峰面積增加，當(dāng)平衡時間大于20min時，色譜峰面積增幅減緩；當(dāng)平衡時間大于30min時，色譜峰面積幾乎不變，表明此時已經(jīng)達到動態(tài)平衡。綜合考慮檢測效率及測定結(jié)果的穩(wěn)定性，選擇平衡時間為30min。
2.1.3取樣針溫度和傳輸線溫度

取樣針溫度、傳輸線溫度對甲醇和丙酮色譜峰面積影響不大，但會影響測定結(jié)果的穩(wěn)定性。取樣針溫度、傳輸線溫度的設(shè)置主要考慮因素為頂空進樣器的熱平衡溫度。取樣針溫度要高于熱平衡溫度，這樣可以使氣相物質(zhì)完全進入傳輸線，不會有物質(zhì)殘留在取樣針口，同時傳輸線溫度稍高于取樣針溫度，這樣可以保證氣相中的物質(zhì)可以完全進入到氣相色譜儀，同時也能保證少量進入傳輸管路中的水分不至于凝結(jié)在管路中。綜合考慮，選擇取樣針溫度和傳輸線溫度分別為100℃和110℃。

2.2色譜條件選擇

2.2.1色譜柱

色譜柱的極性對甲醇和丙酮的分離效果具有重要影響。分別選擇DB-5柱、OV-624柱、SH-Rtx-WAX型聚乙二醇毛細管柱對甲醇和丙酮進行分離，結(jié)果表明，SH-Rtx-WAX型聚乙二醇毛細管柱對甲醇和丙酮具有較好的分離效果，故選擇SH-Rtx-WAX型聚乙二醇毛細管柱作為色譜分離柱。

2.2.2色譜柱升溫程序

進樣口溫度高于傳輸線溫度，這樣可以保證物質(zhì)全部以氣態(tài)進入氣相色譜柱，甲醇和丙酮在50℃柱溫條件下保持3min左右，在恒溫階段已經(jīng)出鋒，為了將其它殘留有機物利用載氣全部帶出，可以加快升溫速率。綜合考慮，選擇1.2.2色譜柱升溫程序，甲醇和丙酮得到了良好的分離。圖3為含丙酮5.0mg/L、甲醇50.0mg/L的加標水樣在選定條件下的色譜圖。
2.3線性方程與檢出限

在1.2儀器工作條件下，分別測定甲醇、丙酮系列混合標準工作溶液，以水中甲醇和丙酮的質(zhì)量濃度(X)為橫坐標、以色譜峰面積(Y)為縱坐標，繪制標準工作曲線，計算線性方程和相關(guān)系數(shù)。在10.00mL純水中分別加入40μL甲醇、丙酮混合標準溶液(2)，配制甲醇質(zhì)量濃度為0.80mg/L、丙酮質(zhì)量濃度為0.08mg/L的空白加標樣品溶液，在1.2儀器工作條件下平行測定7次，按環(huán)境監(jiān)測分析方法計算待測物質(zhì)的方法檢出限[23]。甲醇、丙酮質(zhì)量濃度線性范圍、線性方程、相關(guān)系數(shù)及檢出限見表1。

2.4加標回收與精密度試驗

在空白水樣中加入適量的甲醇、丙酮混合標準溶液，配制低、中、高3種質(zhì)量濃度水平的加標樣品溶液，每種質(zhì)量濃度水平平行制備6份，在1.2儀器工作條件下分別測定，結(jié)果見表2。由表2可知，甲醇、丙酮的加標回收率分別為87.3%～100.9%、84.6%～108.0%，測定結(jié)果的相對標準偏差分別為0.93%～3.95%、1.01%～4.32%，均滿足精密度和準確度質(zhì)控要求[22–23]。

3結(jié)語

建立了頂空–氣相色譜法測定環(huán)境水體中甲醇和丙酮的測定方法。該方法操作簡單，安全、環(huán)保、快捷，無需二次處理樣品，減少了試劑用量，適用于環(huán)境水體中甲醇和丙酮的測定。

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作者:劉文捷 林慶文 李勝生 陳園園 單位:安徽省地質(zhì)實驗研究所