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發(fā)表《Human Genetics》雜志多久能被SCI數(shù)據(jù)庫收錄?

來源:優(yōu)發(fā)表網(wǎng)整理 2024-09-18 10:58:24 477人看過

通常情況下,《Human Genetics》雜志發(fā)表的文章被SCIE數(shù)據(jù)庫收錄的時間沒有固定標(biāo)準(zhǔn),若想了解詳細、準(zhǔn)確的具體情況,建議直接與雜志社取得聯(lián)系或者向在線客服進行咨詢。

多久能被SCI數(shù)據(jù)庫一般可以歸納出以下情況:

論文發(fā)表后到在線時間:SCI論文發(fā)表后,一般需要大約3個月的時間才能在期刊官網(wǎng)上線,這是論文初次對外公開的時間點。

在線后到數(shù)據(jù)庫檢索時間:論文在線后,通常還需要1-3個月的時間才能在Web of Science(WOS)數(shù)據(jù)庫中檢索到,這個過程被稱為論文的索引或收錄。

整體時間周期:從投稿到論文被SCI數(shù)據(jù)庫收錄,整個周期大概需要一年左右的時間。具體來說,投稿后可能需要5-6個月收到接收通知,然后經(jīng)過2-3個月論文會在官網(wǎng)上線,再之后2-3個月論文會被WOS數(shù)據(jù)庫收錄。

然而,這個時間周期并不是絕對的,它受到多種因素的影響,如:期刊類型、論文質(zhì)量、數(shù)據(jù)庫更新等。

《Human Genetics》雜志已被SCIE國際知名數(shù)據(jù)庫收錄,在JCR分區(qū)中位于GENETICS & HEREDITY學(xué)科Q2區(qū),在CiteScore評價中位于Medicine學(xué)科的Q1區(qū)Medicine學(xué)科的Q1區(qū)具有較高的學(xué)術(shù)影響力,在該領(lǐng)域受到廣泛認可。

WOS分區(qū)(數(shù)據(jù)版本:2023-2024年最新版)

按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 49 / 191

74.6%

按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q1 43 / 191

77.75%

名詞解釋:
WOS即Web of Science,是全球獲取學(xué)術(shù)信息的重要數(shù)據(jù)庫,Web of Science包括自然科學(xué)、社會科學(xué)、藝術(shù)與人文領(lǐng)域的信息,來自全世界近9,000種最負盛名的高影響力研究期刊及12,000多種學(xué)術(shù)會議多學(xué)科內(nèi)容。給期刊分區(qū)時會按照某一個學(xué)科領(lǐng)域劃分,根據(jù)這一學(xué)科所有按照影響因子數(shù)值降序排名,然后平均分成4等份,期刊影響因子值高的就會在高分區(qū)中,最后的劃分結(jié)果分別是Q1,Q2,Q3,Q4,Q1代表質(zhì)量最高。

CiteScore分區(qū)(數(shù)據(jù)版本:2024年最新版)

CiteScore SJR SNIP CiteScore排名
10.8 2.049 1.627
學(xué)科 分區(qū) 排名 百分位
大類:Medicine 小類:Genetics (clinical) Q1 7 / 99

93%

大類:Medicine 小類:Genetics Q1 39 / 347

88%

名詞解釋:
CiteScore:衡量期刊所發(fā)表文獻的平均受引用次數(shù)。
SJR:SCImago 期刊等級衡量經(jīng)過加權(quán)后的期刊受引用次數(shù)。引用次數(shù)的加權(quán)值由施引期刊的學(xué)科領(lǐng)域和聲望 (SJR) 決定。
SNIP:每篇文章中來源出版物的標(biāo)準(zhǔn)化影響將實際受引用情況對照期刊所屬學(xué)科領(lǐng)域中預(yù)期的受引用情況進行衡量。

作為一本專注于生物 - 遺傳學(xué)領(lǐng)域的學(xué)術(shù)期刊,它致力于發(fā)表高質(zhì)量的研究論文和為相關(guān)領(lǐng)域的研究人員提供重要的學(xué)術(shù)資源。

該雜志出版周期是Monthly,平均審稿速度預(yù)計為: 約1月 。

《人類遺傳學(xué)》是一份月刊,發(fā)表有關(guān)人類遺傳學(xué)各個方面的原創(chuàng)和及時文章。該期刊特別歡迎行為遺傳學(xué)、生物信息學(xué)、癌癥遺傳學(xué)和基因組學(xué)、細胞遺傳學(xué)、發(fā)育遺傳學(xué)、疾病關(guān)聯(lián)研究、畸形學(xué)、ELSI(倫理、法律和社會問題)、進化遺傳學(xué)、基因表達、基因結(jié)構(gòu)和組織、復(fù)雜疾病和上位性相互作用的遺傳學(xué)、遺傳流行病學(xué)、基因組生物學(xué)、基因組結(jié)構(gòu)和組織、基因型-表型關(guān)系、人類基因組學(xué)、免疫遺傳學(xué)和基因組學(xué)、連鎖分析和遺傳圖譜、統(tǒng)計遺傳學(xué)方法、分子診斷、突變檢測和分析、神經(jīng)遺傳學(xué)、物理圖譜和群體遺傳學(xué)等領(lǐng)域的文章。也歡迎報道與人類生物學(xué)或疾病相關(guān)的動物模型的文章。優(yōu)先考慮那些解決臨床相關(guān)問題或提供人類生物學(xué)新見解的文章。

除非報告主題的全新和不尋常方面,否則臨床病例報告、細胞遺傳學(xué)病例報告、描述性群體遺傳學(xué)論文、處理基因內(nèi)多態(tài)性或其他突變頻率的文章(其中已經(jīng)描述了許多病變)以及報告先前發(fā)布的數(shù)據(jù)集的薈萃分析的論文通常不會被接受。

除非該基因特別令人感興趣或為與人類特征或疾病有關(guān)的候選基因,否則期刊通常不會考慮發(fā)表僅報告未知功能基因的分離、圖譜位置、結(jié)構(gòu)和組織表達譜的手稿。

聲明:以上內(nèi)容來源于互聯(lián)網(wǎng)公開資料,如有不準(zhǔn)確之處,請聯(lián)系我們進行修改。

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