《European Journal Of Human Genetics》雜志的收稿范圍和要求是什么?
來源:優(yōu)發(fā)表網(wǎng)整理 2024-09-18 10:57:17 1237人看過
《European Journal Of Human Genetics》雜志收稿范圍涵蓋生物學(xué)全領(lǐng)域,此刊是該細(xì)分領(lǐng)域中屬于非常不錯的SCI期刊,在行業(yè)細(xì)分領(lǐng)域中學(xué)術(shù)影響力較大,專業(yè)度認(rèn)可很高,所以對原創(chuàng)文章要求創(chuàng)新性較高,如果您的文章質(zhì)量很高,可以嘗試。
平均審稿速度 約2月 ,影響因子指數(shù)3.7。
該期刊近期沒有被列入國際期刊預(yù)警名單,廣大學(xué)者值得一試。
具體收稿要求需聯(lián)系雜志社或者咨詢本站客服,在線客服團(tuán)隊會及時為您答疑解惑,提供針對性的建議和解決方案。
出版商聯(lián)系方式:NATURE PUBLISHING GROUP, MACMILLAN BUILDING, 4 CRINAN ST, LONDON, ENGLAND, N1 9XW
其他數(shù)據(jù)
是否OA開放訪問: | h-index: | 年文章數(shù): |
未開放 | 116 | 160 |
Gold OA文章占比: | 2021-2022最新影響因子(數(shù)據(jù)來源于搜索引擎): | 開源占比(OA被引用占比): |
50.00% | 3.7 | 0.45... |
研究類文章占比:文章 ÷(文章 + 綜述) | 期刊收錄: | 中科院《國際期刊預(yù)警名單(試行)》名單: |
90.63% | SCIE | 否 |
歷年IF值(影響因子):
歷年引文指標(biāo)和發(fā)文量:
歷年中科院JCR大類分區(qū)數(shù)據(jù):
歷年自引數(shù)據(jù):
發(fā)文統(tǒng)計
2023-2024國家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計:
國家/地區(qū) | 數(shù)量 |
USA | 1344 |
England | 1104 |
GERMANY (FED REP GER) | 1027 |
Italy | 818 |
Netherlands | 814 |
France | 799 |
Spain | 678 |
Turkey | 475 |
Russia | 391 |
Belgium | 362 |
2023-2024機(jī)構(gòu)發(fā)文量統(tǒng)計:
機(jī)構(gòu) | 數(shù)量 |
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET... | 440 |
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PAR... | 320 |
UNIVERSITY OF LONDON | 266 |
RADBOUD UNIVERSITY NIJMEGEN | 253 |
CIBER - CENTRO DE INVESTIGACION ... | 235 |
UNIVERSITE DE PARIS | 219 |
HARVARD UNIVERSITY | 218 |
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE ... | 196 |
ERASMUS UNIVERSITY ROTTERDAM | 192 |
UNIVERSITY OF GRONINGEN | 185 |
近年引用統(tǒng)計:
期刊名稱 | 數(shù)量 |
AM J HUM GENET | 297 |
EUR J HUM GENET | 271 |
GENET MED | 255 |
NAT GENET | 238 |
NATURE | 184 |
AM J MED GENET A | 140 |
PLOS ONE | 132 |
HUM MUTAT | 125 |
J MED GENET | 120 |
HUM MOL GENET | 104 |
近年被引用統(tǒng)計:
期刊名稱 | 數(shù)量 |
EUR J HUM GENET | 271 |
SCI REP-UK | 202 |
FRONT GENET | 199 |
GENET MED | 164 |
MOL GENET GENOM MED | 153 |
INT J MOL SCI | 150 |
HUM MUTAT | 114 |
CLIN GENET | 109 |
AM J MED GENET A | 104 |
J GENET COUNS | 101 |
近年文章引用統(tǒng)計:
文章名稱 | 數(shù)量 |
The Global State of the Genetic ... | 30 |
Circulating cell-free nucleic ac... | 26 |
Project MinE: study design and p... | 23 |
Association of modifiers and oth... | 17 |
De novo repeat interruptions are... | 17 |
Cost of cancer diagnosis using n... | 15 |
Return of individual genomic res... | 15 |
Biallelic PADI6 variants linking... | 14 |
Exome sequencing has higher diag... | 14 |
European guidelines for constitu... | 14 |
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