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《European Journal Of Human Genetics》雜志的收稿范圍和要求是什么?

來源:優(yōu)發(fā)表網(wǎng)整理 2024-09-18 10:57:17 1237人看過

《European Journal Of Human Genetics》雜志收稿范圍涵蓋生物學(xué)全領(lǐng)域,此刊是該細(xì)分領(lǐng)域中屬于非常不錯的SCI期刊,在行業(yè)細(xì)分領(lǐng)域中學(xué)術(shù)影響力較大,專業(yè)度認(rèn)可很高,所以對原創(chuàng)文章要求創(chuàng)新性較高,如果您的文章質(zhì)量很高,可以嘗試。

平均審稿速度 約2月 ,影響因子指數(shù)3.7。

該期刊近期沒有被列入國際期刊預(yù)警名單,廣大學(xué)者值得一試。

具體收稿要求需聯(lián)系雜志社或者咨詢本站客服,在線客服團(tuán)隊會及時為您答疑解惑,提供針對性的建議和解決方案。

出版商聯(lián)系方式:NATURE PUBLISHING GROUP, MACMILLAN BUILDING, 4 CRINAN ST, LONDON, ENGLAND, N1 9XW

其他數(shù)據(jù)

是否OA開放訪問: h-index: 年文章數(shù):
未開放 116 160
Gold OA文章占比: 2021-2022最新影響因子(數(shù)據(jù)來源于搜索引擎): 開源占比(OA被引用占比):
50.00% 3.7 0.45...
研究類文章占比:文章 ÷(文章 + 綜述) 期刊收錄: 中科院《國際期刊預(yù)警名單(試行)》名單:
90.63% SCIE

歷年IF值(影響因子):

歷年引文指標(biāo)和發(fā)文量:

歷年中科院JCR大類分區(qū)數(shù)據(jù):

歷年自引數(shù)據(jù):

發(fā)文統(tǒng)計

2023-2024國家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計:

國家/地區(qū) 數(shù)量
USA 1344
England 1104
GERMANY (FED REP GER) 1027
Italy 818
Netherlands 814
France 799
Spain 678
Turkey 475
Russia 391
Belgium 362

2023-2024機(jī)構(gòu)發(fā)文量統(tǒng)計:

機(jī)構(gòu) 數(shù)量
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET... 440
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PAR... 320
UNIVERSITY OF LONDON 266
RADBOUD UNIVERSITY NIJMEGEN 253
CIBER - CENTRO DE INVESTIGACION ... 235
UNIVERSITE DE PARIS 219
HARVARD UNIVERSITY 218
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE ... 196
ERASMUS UNIVERSITY ROTTERDAM 192
UNIVERSITY OF GRONINGEN 185

近年引用統(tǒng)計:

期刊名稱 數(shù)量
AM J HUM GENET 297
EUR J HUM GENET 271
GENET MED 255
NAT GENET 238
NATURE 184
AM J MED GENET A 140
PLOS ONE 132
HUM MUTAT 125
J MED GENET 120
HUM MOL GENET 104

近年被引用統(tǒng)計:

期刊名稱 數(shù)量
EUR J HUM GENET 271
SCI REP-UK 202
FRONT GENET 199
GENET MED 164
MOL GENET GENOM MED 153
INT J MOL SCI 150
HUM MUTAT 114
CLIN GENET 109
AM J MED GENET A 104
J GENET COUNS 101

近年文章引用統(tǒng)計:

文章名稱 數(shù)量
The Global State of the Genetic ... 30
Circulating cell-free nucleic ac... 26
Project MinE: study design and p... 23
Association of modifiers and oth... 17
De novo repeat interruptions are... 17
Cost of cancer diagnosis using n... 15
Return of individual genomic res... 15
Biallelic PADI6 variants linking... 14
Exome sequencing has higher diag... 14
European guidelines for constitu... 14

聲明:以上內(nèi)容來源于互聯(lián)網(wǎng)公開資料,如有不準(zhǔn)確之處,請聯(lián)系我們進(jìn)行修改。

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