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《Human Mutation》雜志的收稿范圍和要求是什么?

來源:優(yōu)發(fā)表網(wǎng)整理 2024-09-18 10:47:05 314人看過

《Human Mutation》雜志收稿范圍涵蓋醫(yī)學(xué)全領(lǐng)域,此刊是該細(xì)分領(lǐng)域中屬于非常不錯的SCI期刊,在行業(yè)細(xì)分領(lǐng)域中學(xué)術(shù)影響力較大,專業(yè)度認(rèn)可很高,所以對原創(chuàng)文章要求創(chuàng)新性較高,如果您的文章質(zhì)量很高,可以嘗試。

平均審稿速度 約3.0個月 ,影響因子指數(shù)3.3。

該期刊近期沒有被列入國際期刊預(yù)警名單,廣大學(xué)者值得一試。

具體收稿要求需聯(lián)系雜志社或者咨詢本站客服,在線客服團(tuán)隊會及時為您答疑解惑,提供針對性的建議和解決方案。

出版商聯(lián)系方式:WILEY-LISS, DIV JOHN WILEY & SONS INC, 111 RIVER ST, HOBOKEN, USA, NJ, 07030

其他數(shù)據(jù)

是否OA開放訪問: h-index: 年文章數(shù):
未開放 146 34
Gold OA文章占比: 2021-2022最新影響因子(數(shù)據(jù)來源于搜索引擎): 開源占比(OA被引用占比):
72.05% 3.3 0.76...
研究類文章占比:文章 ÷(文章 + 綜述) 期刊收錄: 中科院《國際期刊預(yù)警名單(試行)》名單:
91.18% SCIE

歷年IF值(影響因子):

歷年引文指標(biāo)和發(fā)文量:

歷年中科院JCR大類分區(qū)數(shù)據(jù):

歷年自引數(shù)據(jù):

發(fā)文統(tǒng)計

2023-2024國家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計:

國家/地區(qū) 數(shù)量
USA 300
GERMANY (FED REP GER) 115
France 112
Italy 104
England 103
Australia 76
Netherlands 76
Spain 66
Canada 65
CHINA MAINLAND 64

2023-2024機(jī)構(gòu)發(fā)文量統(tǒng)計:

機(jī)構(gòu) 數(shù)量
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET... 79
BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE 65
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM 57
HARVARD UNIVERSITY 56
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PAR... 47
UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA 42
UNIVERSITY OF LONDON 41
CIBER - CENTRO DE INVESTIGACION ... 39
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE ... 36
UNIVERSITY OF MELBOURNE 36

近年引用統(tǒng)計:

期刊名稱 數(shù)量
HUM MUTAT 533
NUCLEIC ACIDS RES 372
AM J HUM GENET 341
NAT GENET 300
NATURE 247
J BIOL CHEM 200
HUM MOL GENET 193
BIOINFORMATICS 187
GENET MED 177
P NATL ACAD SCI USA 167

近年被引用統(tǒng)計:

期刊名稱 數(shù)量
HUM MUTAT 533
SCI REP-UK 312
FRONT GENET 274
INT J MOL SCI 267
MOL GENET GENOM MED 257
GENET MED 247
AM J HUM GENET 163
GENES-BASEL 157
HUM GENET 144
AM J MED GENET A 139

近年文章引用統(tǒng)計:

文章名稱 數(shù)量
Recommendations for interpreting... 53
Expert specification of the ACMG... 36
Mutational spectrum in a worldwi... 34
ClinVar at five years: Deliverin... 33
A mutation update on the LDS-ass... 25
ClinGen Variant Curation Expert ... 25
Iranome: A catalog of genomic va... 22
Large scale multifactorial likel... 21
MetaDome: Pathogenicity analysis... 20
ClinVar database of global famil... 20

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