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《Genetics In Medicine》雜志的收稿范圍和要求是什么?

來源:優(yōu)發(fā)表網(wǎng)整理 2024-09-18 10:57:56 584人看過

《Genetics In Medicine》雜志收稿范圍涵蓋醫(yī)學全領(lǐng)域,此刊是該細分領(lǐng)域中屬于非常不錯的SCI期刊,在行業(yè)細分領(lǐng)域中學術(shù)影響力較大,專業(yè)度認可很高,所以對原創(chuàng)文章要求創(chuàng)新性較高,如果您的文章質(zhì)量很高,可以嘗試。

平均審稿速度 偏慢,4-8周 約1.3 weeks,影響因子指數(shù)6.6。

該期刊近期沒有被列入國際期刊預警名單,廣大學者值得一試。

具體收稿要求需聯(lián)系雜志社或者咨詢本站客服,在線客服團隊會及時為您答疑解惑,提供針對性的建議和解決方案。

出版商聯(lián)系方式:ELSEVIER SCIENCE INC, STE 800, 230 PARK AVE, NEW YORK, USA, NY, 10169

其他數(shù)據(jù)

是否OA開放訪問: h-index: 年文章數(shù):
未開放 111 164
Gold OA文章占比: 2021-2022最新影響因子(數(shù)據(jù)來源于搜索引擎): 開源占比(OA被引用占比):
65.65% 6.6 0.29...
研究類文章占比:文章 ÷(文章 + 綜述) 期刊收錄: 中科院《國際期刊預警名單(試行)》名單:
91.46% SCIE

歷年IF值(影響因子):

歷年引文指標和發(fā)文量:

歷年中科院JCR大類分區(qū)數(shù)據(jù):

歷年自引數(shù)據(jù):

發(fā)文統(tǒng)計

2023-2024國家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計:

國家/地區(qū) 數(shù)量
USA 702
England 175
Canada 133
Netherlands 131
GERMANY (FED REP GER) 123
Australia 118
France 116
Italy 80
Belgium 67
CHINA MAINLAND 62

2023-2024機構(gòu)發(fā)文量統(tǒng)計:

機構(gòu) 數(shù)量
HARVARD UNIVERSITY 149
BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE 97
UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA 95
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM 81
UNIVERSITY OF WASHINGTON 81
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET... 77
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PAR... 70
CHILDRENS HOSPITAL OF PHILADELPH... 67
MAYO CLINIC 67
UNIVERSITY OF LONDON 63

近年引用統(tǒng)計:

期刊名稱 數(shù)量
GENET MED 1044
AM J HUM GENET 430
HUM MUTAT 247
NAT GENET 246
NATURE 230
NEW ENGL J MED 203
AM J MED GENET A 201
CLIN GENET 168
J MED GENET 165
EUR J HUM GENET 164

近年被引用統(tǒng)計:

期刊名稱 數(shù)量
GENET MED 1044
J GENET COUNS 296
EUR J HUM GENET 255
FRONT GENET 246
MOL GENET GENOM MED 237
AM J HUM GENET 230
AM J MED GENET A 182
HUM MUTAT 177
SCI REP-UK 161
EUR J MED GENET 132

近年文章引用統(tǒng)計:

文章名稱 數(shù)量
Are whole-exome and whole-genome... 80
Improved diagnostic yield compar... 56
BOADICEA: a comprehensive breast... 56
Meta-analysis and multidisciplin... 49
False-positive results released ... 46
Modeling the ACMG/AMP variant cl... 45
Meeting the challenges of implem... 33
Long-read genome sequencing iden... 33
Somatic TP53 variants frequently... 31
Making new genetic diagnoses wit... 31

聲明:以上內(nèi)容來源于互聯(lián)網(wǎng)公開資料,如有不準確之處,請聯(lián)系我們進行修改。

偏慢,4-8周 約1.3 weeks審核
期刊收錄: SCIE

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