《Genetics In Medicine》雜志的收稿范圍和要求是什么?
來源:優(yōu)發(fā)表網(wǎng)整理 2024-09-18 10:57:56 584人看過
《Genetics In Medicine》雜志收稿范圍涵蓋醫(yī)學全領(lǐng)域,此刊是該細分領(lǐng)域中屬于非常不錯的SCI期刊,在行業(yè)細分領(lǐng)域中學術(shù)影響力較大,專業(yè)度認可很高,所以對原創(chuàng)文章要求創(chuàng)新性較高,如果您的文章質(zhì)量很高,可以嘗試。
平均審稿速度 偏慢,4-8周 約1.3 weeks,影響因子指數(shù)6.6。
該期刊近期沒有被列入國際期刊預警名單,廣大學者值得一試。
具體收稿要求需聯(lián)系雜志社或者咨詢本站客服,在線客服團隊會及時為您答疑解惑,提供針對性的建議和解決方案。
出版商聯(lián)系方式:ELSEVIER SCIENCE INC, STE 800, 230 PARK AVE, NEW YORK, USA, NY, 10169
其他數(shù)據(jù)
是否OA開放訪問: | h-index: | 年文章數(shù): |
未開放 | 111 | 164 |
Gold OA文章占比: | 2021-2022最新影響因子(數(shù)據(jù)來源于搜索引擎): | 開源占比(OA被引用占比): |
65.65% | 6.6 | 0.29... |
研究類文章占比:文章 ÷(文章 + 綜述) | 期刊收錄: | 中科院《國際期刊預警名單(試行)》名單: |
91.46% | SCIE | 否 |
歷年IF值(影響因子):
歷年引文指標和發(fā)文量:
歷年中科院JCR大類分區(qū)數(shù)據(jù):
歷年自引數(shù)據(jù):
發(fā)文統(tǒng)計
2023-2024國家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計:
國家/地區(qū) | 數(shù)量 |
USA | 702 |
England | 175 |
Canada | 133 |
Netherlands | 131 |
GERMANY (FED REP GER) | 123 |
Australia | 118 |
France | 116 |
Italy | 80 |
Belgium | 67 |
CHINA MAINLAND | 62 |
2023-2024機構(gòu)發(fā)文量統(tǒng)計:
機構(gòu) | 數(shù)量 |
HARVARD UNIVERSITY | 149 |
BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE | 97 |
UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA | 95 |
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM | 81 |
UNIVERSITY OF WASHINGTON | 81 |
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET... | 77 |
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PAR... | 70 |
CHILDRENS HOSPITAL OF PHILADELPH... | 67 |
MAYO CLINIC | 67 |
UNIVERSITY OF LONDON | 63 |
近年引用統(tǒng)計:
期刊名稱 | 數(shù)量 |
GENET MED | 1044 |
AM J HUM GENET | 430 |
HUM MUTAT | 247 |
NAT GENET | 246 |
NATURE | 230 |
NEW ENGL J MED | 203 |
AM J MED GENET A | 201 |
CLIN GENET | 168 |
J MED GENET | 165 |
EUR J HUM GENET | 164 |
近年被引用統(tǒng)計:
期刊名稱 | 數(shù)量 |
GENET MED | 1044 |
J GENET COUNS | 296 |
EUR J HUM GENET | 255 |
FRONT GENET | 246 |
MOL GENET GENOM MED | 237 |
AM J HUM GENET | 230 |
AM J MED GENET A | 182 |
HUM MUTAT | 177 |
SCI REP-UK | 161 |
EUR J MED GENET | 132 |
近年文章引用統(tǒng)計:
文章名稱 | 數(shù)量 |
Are whole-exome and whole-genome... | 80 |
Improved diagnostic yield compar... | 56 |
BOADICEA: a comprehensive breast... | 56 |
Meta-analysis and multidisciplin... | 49 |
False-positive results released ... | 46 |
Modeling the ACMG/AMP variant cl... | 45 |
Meeting the challenges of implem... | 33 |
Long-read genome sequencing iden... | 33 |
Somatic TP53 variants frequently... | 31 |
Making new genetic diagnoses wit... | 31 |
聲明:以上內(nèi)容來源于互聯(lián)網(wǎng)公開資料,如有不準確之處,請聯(lián)系我們進行修改。