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《American Journal Of Medical Genetics Part A》雜志的收稿范圍和要求是什么?

來源:優(yōu)發(fā)表網(wǎng)整理 2024-09-18 10:53:23 200人看過

《American Journal Of Medical Genetics Part A》雜志收稿范圍涵蓋生物學(xué)全領(lǐng)域,此刊是該細(xì)分領(lǐng)域中屬于非常不錯的SCI期刊,在行業(yè)細(xì)分領(lǐng)域中學(xué)術(shù)影響力較大,專業(yè)度認(rèn)可很高,所以對原創(chuàng)文章要求創(chuàng)新性較高,如果您的文章質(zhì)量很高,可以嘗試。

平均審稿速度 較快,2-4周 ,影響因子指數(shù)1.7。

該期刊近期沒有被列入國際期刊預(yù)警名單,廣大學(xué)者值得一試。

具體收稿要求需聯(lián)系雜志社或者咨詢本站客服,在線客服團(tuán)隊會及時為您答疑解惑,提供針對性的建議和解決方案。

出版商聯(lián)系方式:WILEY-LISS, DIV JOHN WILEY & SONS INC, 111 RIVER ST, HOBOKEN, USA, NJ, 07030

其他數(shù)據(jù)

是否OA開放訪問: h-index: 年文章數(shù):
未開放 79 328
Gold OA文章占比: 2021-2022最新影響因子(數(shù)據(jù)來源于搜索引擎): 開源占比(OA被引用占比):
17.04% 1.7 0.10...
研究類文章占比:文章 ÷(文章 + 綜述) 期刊收錄: 中科院《國際期刊預(yù)警名單(試行)》名單:
92.38% SCIE

歷年IF值(影響因子):

歷年引文指標(biāo)和發(fā)文量:

歷年中科院JCR大類分區(qū)數(shù)據(jù):

歷年自引數(shù)據(jù):

發(fā)文統(tǒng)計

2023-2024國家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計:

國家/地區(qū) 數(shù)量
USA 967
Canada 189
Italy 147
England 112
Netherlands 108
GERMANY (FED REP GER) 100
France 97
Japan 86
Australia 75
CHINA MAINLAND 64

2023-2024機(jī)構(gòu)發(fā)文量統(tǒng)計:

機(jī)構(gòu) 數(shù)量
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM 156
UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA 149
CHILDRENS HOSPITAL OF PHILADELPH... 141
HARVARD UNIVERSITY 110
UNIVERSITY OF WASHINGTON 103
BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE 99
BOSTON CHILDREN'S HOSPITAL 75
SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL 71
UNIVERSITY OF TORONTO 61
STANFORD UNIVERSITY 55

近年引用統(tǒng)計:

期刊名稱 數(shù)量
AM J MED GENET A 690
AM J HUM GENET 302
J MED GENET 197
GENET MED 182
NAT GENET 179
CLIN GENET 145
HUM MUTAT 139
NATURE 129
AM J MED GENET C 114
HUM MOL GENET 113

近年被引用統(tǒng)計:

期刊名稱 數(shù)量
AM J MED GENET A 690
MOL GENET GENOM MED 262
GENET MED 201
ORPHANET J RARE DIS 195
EUR J MED GENET 163
CLIN GENET 153
EUR J HUM GENET 140
FRONT GENET 138
INT J MOL SCI 133
GENES-BASEL 126

近年文章引用統(tǒng)計:

文章名稱 數(shù)量
Nosology and classification of g... 66
X-linked intellectual disability... 21
Co-occurring medical conditions ... 19
Treating pediatric neuromuscular... 15
Williams-Beuren syndrome in dive... 14
The burden of rare diseases 14
Challenges of developing and con... 13
Costello syndrome: Clinical phen... 12
Molecular genetics of 22q11.2 de... 12
Clinical, biochemical, and genet... 12

聲明:以上內(nèi)容來源于互聯(lián)網(wǎng)公開資料,如有不準(zhǔn)確之處,請聯(lián)系我們進(jìn)行修改。

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