《American Journal Of Medical Genetics Part A》雜志的收稿范圍和要求是什么?
來源:優(yōu)發(fā)表網(wǎng)整理 2024-09-18 10:53:23 200人看過
《American Journal Of Medical Genetics Part A》雜志收稿范圍涵蓋生物學(xué)全領(lǐng)域,此刊是該細(xì)分領(lǐng)域中屬于非常不錯的SCI期刊,在行業(yè)細(xì)分領(lǐng)域中學(xué)術(shù)影響力較大,專業(yè)度認(rèn)可很高,所以對原創(chuàng)文章要求創(chuàng)新性較高,如果您的文章質(zhì)量很高,可以嘗試。
平均審稿速度 較快,2-4周 ,影響因子指數(shù)1.7。
該期刊近期沒有被列入國際期刊預(yù)警名單,廣大學(xué)者值得一試。
具體收稿要求需聯(lián)系雜志社或者咨詢本站客服,在線客服團(tuán)隊會及時為您答疑解惑,提供針對性的建議和解決方案。
出版商聯(lián)系方式:WILEY-LISS, DIV JOHN WILEY & SONS INC, 111 RIVER ST, HOBOKEN, USA, NJ, 07030
其他數(shù)據(jù)
是否OA開放訪問: | h-index: | 年文章數(shù): |
未開放 | 79 | 328 |
Gold OA文章占比: | 2021-2022最新影響因子(數(shù)據(jù)來源于搜索引擎): | 開源占比(OA被引用占比): |
17.04% | 1.7 | 0.10... |
研究類文章占比:文章 ÷(文章 + 綜述) | 期刊收錄: | 中科院《國際期刊預(yù)警名單(試行)》名單: |
92.38% | SCIE | 否 |
歷年IF值(影響因子):
歷年引文指標(biāo)和發(fā)文量:
歷年中科院JCR大類分區(qū)數(shù)據(jù):
歷年自引數(shù)據(jù):
發(fā)文統(tǒng)計
2023-2024國家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計:
國家/地區(qū) | 數(shù)量 |
USA | 967 |
Canada | 189 |
Italy | 147 |
England | 112 |
Netherlands | 108 |
GERMANY (FED REP GER) | 100 |
France | 97 |
Japan | 86 |
Australia | 75 |
CHINA MAINLAND | 64 |
2023-2024機(jī)構(gòu)發(fā)文量統(tǒng)計:
機(jī)構(gòu) | 數(shù)量 |
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM | 156 |
UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA | 149 |
CHILDRENS HOSPITAL OF PHILADELPH... | 141 |
HARVARD UNIVERSITY | 110 |
UNIVERSITY OF WASHINGTON | 103 |
BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE | 99 |
BOSTON CHILDREN'S HOSPITAL | 75 |
SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL | 71 |
UNIVERSITY OF TORONTO | 61 |
STANFORD UNIVERSITY | 55 |
近年引用統(tǒng)計:
期刊名稱 | 數(shù)量 |
AM J MED GENET A | 690 |
AM J HUM GENET | 302 |
J MED GENET | 197 |
GENET MED | 182 |
NAT GENET | 179 |
CLIN GENET | 145 |
HUM MUTAT | 139 |
NATURE | 129 |
AM J MED GENET C | 114 |
HUM MOL GENET | 113 |
近年被引用統(tǒng)計:
期刊名稱 | 數(shù)量 |
AM J MED GENET A | 690 |
MOL GENET GENOM MED | 262 |
GENET MED | 201 |
ORPHANET J RARE DIS | 195 |
EUR J MED GENET | 163 |
CLIN GENET | 153 |
EUR J HUM GENET | 140 |
FRONT GENET | 138 |
INT J MOL SCI | 133 |
GENES-BASEL | 126 |
近年文章引用統(tǒng)計:
文章名稱 | 數(shù)量 |
Nosology and classification of g... | 66 |
X-linked intellectual disability... | 21 |
Co-occurring medical conditions ... | 19 |
Treating pediatric neuromuscular... | 15 |
Williams-Beuren syndrome in dive... | 14 |
The burden of rare diseases | 14 |
Challenges of developing and con... | 13 |
Costello syndrome: Clinical phen... | 12 |
Molecular genetics of 22q11.2 de... | 12 |
Clinical, biochemical, and genet... | 12 |
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