《Statistics In Biopharmaceutical Research》雜志的收稿范圍和要求是什么?
來源:優(yōu)發(fā)表網(wǎng)整理 2024-09-18 11:07:20 313人看過
《Statistics In Biopharmaceutical Research》雜志收稿范圍涵蓋醫(yī)學全領(lǐng)域,此刊是該細分領(lǐng)域中屬于非常不錯的SCI期刊,在行業(yè)細分領(lǐng)域中學術(shù)影響力較大,專業(yè)度認可很高,所以對原創(chuàng)文章要求創(chuàng)新性較高,如果您的文章質(zhì)量很高,可以嘗試。
平均審稿速度約Submission to first decision: 65 days; Submission to first post-review decision: 101 days; Acceptance to online publication: 48 days; 12周,或約稿 ,影響因子指數(shù)1.5。
該期刊近期沒有被列入國際期刊預警名單,廣大學者值得一試。
具體收稿要求需聯(lián)系雜志社或者咨詢本站客服,在線客服團隊會及時為您答疑解惑,提供針對性的建議和解決方案。
出版商聯(lián)系方式:TAYLOR & FRANCIS INC, 530 WALNUT STREET, STE 850, PHILADELPHIA, USA, PA, 19106
其他數(shù)據(jù)
是否OA開放訪問: | h-index: | 年文章數(shù): |
混合 | 11 | 53 |
Gold OA文章占比: | 2021-2022最新影響因子(數(shù)據(jù)來源于搜索引擎): | 開源占比(OA被引用占比): |
14.02% | 1.5 | 0.09... |
研究類文章占比:文章 ÷(文章 + 綜述) | 期刊收錄: | 中科院《國際期刊預警名單(試行)》名單: |
98.11% | SCIE | 否 |
歷年IF值(影響因子):
歷年引文指標和發(fā)文量:
歷年中科院JCR大類分區(qū)數(shù)據(jù):
歷年自引數(shù)據(jù):
發(fā)文統(tǒng)計
2023-2024國家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計:
國家/地區(qū) | 數(shù)量 |
USA | 148 |
Switzerland | 20 |
England | 15 |
CHINA MAINLAND | 14 |
Belgium | 12 |
Japan | 12 |
GERMANY (FED REP GER) | 10 |
Austria | 9 |
Canada | 6 |
Taiwan | 6 |
2023-2024機構(gòu)發(fā)文量統(tǒng)計:
機構(gòu) | 數(shù)量 |
MERCK & COMPANY | 27 |
NOVARTIS | 24 |
US FOOD & DRUG ADMINISTRATION (F... | 19 |
JOHNSON & JOHNSON | 15 |
ASTRAZENECA | 12 |
ELI LILLY | 11 |
SANOFI-AVENTIS | 11 |
ABBVIE | 10 |
GLAXOSMITHKLINE | 10 |
UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA | 10 |
近年引用統(tǒng)計:
期刊名稱 | 數(shù)量 |
STAT MED | 104 |
BIOMETRICS | 58 |
STAT BIOPHARM RES | 48 |
J BIOPHARM STAT | 45 |
BIOMETRIKA | 38 |
J AM STAT ASSOC | 27 |
PHARM STAT | 26 |
CLIN TRIALS | 20 |
BIOMETRICAL J | 19 |
NEW ENGL J MED | 19 |
近年被引用統(tǒng)計:
期刊名稱 | 數(shù)量 |
STAT BIOPHARM RES | 48 |
STAT MED | 30 |
J BIOPHARM STAT | 16 |
PHARM STAT | 14 |
STAT METHODS MED RES | 11 |
BIOMETRICAL J | 10 |
BMC MED RES METHODOL | 5 |
CLIN TRIALS | 5 |
CLIN INFECT DIS | 4 |
PLOS ONE | 4 |
近年文章引用統(tǒng)計:
文章名稱 | 數(shù)量 |
Effects in Adherent Subjects | 7 |
The Overlooked Importance of Con... | 6 |
Evaluation of Drug Combination E... | 6 |
Borrowing From Historical Contro... | 5 |
Practical Recommendations for Re... | 5 |
Integration of Pharmacometric an... | 4 |
On Quantitative Methods for Clin... | 4 |
Practical Considerations for Sub... | 3 |
An Adaptive Dose-Finding Design ... | 3 |
Testing for Equivalence: An Inte... | 3 |
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