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《Npj Genomic Medicine》雜志的收稿范圍和要求是什么?

來(lái)源:優(yōu)發(fā)表網(wǎng)整理 2024-09-18 11:10:08 288人看過(guò)

《Npj Genomic Medicine》雜志收稿范圍涵蓋醫(yī)學(xué)全領(lǐng)域,此刊是該細(xì)分領(lǐng)域中屬于非常不錯(cuò)的SCI期刊,在行業(yè)細(xì)分領(lǐng)域中學(xué)術(shù)影響力較大,專(zhuān)業(yè)度認(rèn)可很高,所以對(duì)原創(chuàng)文章要求創(chuàng)新性較高,如果您的文章質(zhì)量很高,可以嘗試。

平均審稿速度 17 Weeks ,影響因子指數(shù)4.7。

該期刊近期沒(méi)有被列入國(guó)際期刊預(yù)警名單,廣大學(xué)者值得一試。

具體收稿要求需聯(lián)系雜志社或者咨詢本站客服,在線客服團(tuán)隊(duì)會(huì)及時(shí)為您答疑解惑,提供針對(duì)性的建議和解決方案。

出版商聯(lián)系方式:HEIDELBERGER PLATZ 3, BERLIN, GERMANY, 14197

其他數(shù)據(jù)

是否OA開(kāi)放訪問(wèn): h-index: 年文章數(shù):
開(kāi)放 11 36
Gold OA文章占比: 2021-2022最新影響因子(數(shù)據(jù)來(lái)源于搜索引擎): 開(kāi)源占比(OA被引用占比):
99.03% 4.7 0.99...
研究類(lèi)文章占比:文章 ÷(文章 + 綜述) 期刊收錄: 中科院《國(guó)際期刊預(yù)警名單(試行)》名單:
97.22% SCIE

歷年IF值(影響因子):

歷年引文指標(biāo)和發(fā)文量:

歷年中科院JCR大類(lèi)分區(qū)數(shù)據(jù):

歷年自引數(shù)據(jù):

發(fā)文統(tǒng)計(jì)

2023-2024國(guó)家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計(jì):

國(guó)家/地區(qū) 數(shù)量
USA 62
Canada 22
Australia 16
England 15
CHINA MAINLAND 14
France 13
Netherlands 8
Singapore 8
Spain 6
Sweden 6

2023-2024機(jī)構(gòu)發(fā)文量統(tǒng)計(jì):

機(jī)構(gòu) 數(shù)量
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM 12
HARVARD UNIVERSITY 11
UNIVERSITY OF TORONTO 11
HOSPITAL FOR SICK CHILDREN (SICK... 9
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PAR... 8
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET... 8
RADY CHILDRENS INST GENOM MED 7
UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA 7
AGENCY FOR SCIENCE TECHNOLOGY & ... 6
COLUMBIA UNIVERSITY 6

近年引用統(tǒng)計(jì):

期刊名稱 數(shù)量
NAT GENET 62
GENET MED 56
AM J HUM GENET 53
NATURE 53
BIOINFORMATICS 36
NUCLEIC ACIDS RES 32
NEW ENGL J MED 25
JAMA-J AM MED ASSOC 22
BLOOD 19
CELL 19

近年被引用統(tǒng)計(jì):

期刊名稱 數(shù)量
GENET MED 21
SCI REP-UK 17
NPJ GENOM MED 16
FRONT GENET 14
AM J HUM GENET 13
CANCERS 13
INT J MOL SCI 11
EUR J HUM GENET 9
J GENET COUNS 8
MOL GENET GENOM MED 8

近年文章引用統(tǒng)計(jì):

文章名稱 數(shù)量
Meta-analysis of the diagnostic ... 79
Rapid whole-genome sequencing de... 56
The NSIGHT1-randomized controlle... 34
Exome sequencing of 457 autism f... 18
Cytogenomic identification and l... 18
A large data resource of genomic... 17
New insights into structural fea... 16
Clinical whole genome sequencing... 14
Mutation load estimation model a... 13
High frequency of pathogenic ger... 12

聲明:以上內(nèi)容來(lái)源于互聯(lián)網(wǎng)公開(kāi)資料,如有不準(zhǔn)確之處,請(qǐng)聯(lián)系我們進(jìn)行修改。

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